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2025年04月30日

达安青年展五四风采 激扬青春争当时代先锋!

文章来源:AG旗舰基因 公众号(ID: darb2004)穿越历史的云烟,在中华民族奋力前行的浩瀚征途中,始终燃烧着一团闪耀着青春光辉的炽热火焰。1919—2025年,百年岁月更换了青年容颜,不变的是“爱国、进步、民主、科学”的精神底色,既往乘壮志,传五四薪火,当代青年将接手五四火炬,用热血的青春燃梦新时代!“五四”青年节来临之际,为引导达安青年深入了解五四精神的历史意义和价值,增强对五四精神的认同感和自豪感,提升团队的凝聚力和向心力,促进员工身心健康发展,日前,AG旗舰基因 举办了以“燃梦新时代 青年当有为”为主题的“五四”青年节团建活动。 音符跃动,唤醒红色记忆活动伊始,达安青年展现出热情饱满的精神面貌,经过破冰热身环节后分为四个小组,进行游戏大比拼。首先开展的是“听红歌识曲”游戏,音响依次播放经典红歌片段,各小组队员迅速进入状态,全神贯注地倾听辨音、激情抢答,现场气氛热烈、精彩纷呈,充分调动了成员的积极性与团队协作力。该游戏不仅是一场音乐与知识的双重较量,更是一堂生动的红色教育课,红歌中蕴含的集体主义、艰苦奋斗精神与社会主义核心价值观高度契合,引导达安青年一步步走近、认同和传承红色文化,让革命精神在新时代青年中绽放新光彩。 红色密码,破译时代使命接着进行了“极速60秒”游戏,游戏要求各小组在60秒内,将建党到建国期间不同时期的红色历史事件卡片按时间轴准确排序。该活动既考验参与者的历史知识储备和快速反应能力,又强调团队协作中的沟通效率与策略分工意识,通过沉浸式互动将知识性、竞技性与团队合作融为一体。通过游戏,达安青年不仅提升了沟通协作能力、培养了团队合作精神和应变能力,将红色历史事件融入游戏中,更是“润物细无声”地加深了青年们对红色文化的理解和感悟、增强了他们对自身身份的认同,有利于激发新时代青年的使命感。 鼓动青春,击响奋进强音随后,达安青年进行了集趣味、合作、创意于一体的“超级有氧鼓”活动,参与者通过击打节奏动作完成闯关。各小组成员练习掌握基础击鼓技巧后,便开始头脑风暴、发挥创意,进行动作编排。活动高潮是“舞台表演秀”环节,各小组集体表演有氧鼓,展示团队风采,演奏的鼓响节奏明快、气贯长虹,欢呼声与鼓点交织成奋进的乐章。达安青年在跳跃、挥棒中释放压力,音乐的疗愈力量激活了他们的积极能量,促进身心健康发展。青年们将“请党放心,强国有我”的青春誓言转化为激昂鼓点,锤炼出共同奋斗的协作精神和团队凝聚力。 为了营造“五四”氛围,活动场地还设有主题打卡框供达安青年打卡合影,青年们纷纷和伙伴打卡留念,记录自己在活动中的珍贵一刻。最后,活动在“五四”青年巨画的大合影中落下帷幕,定格了达安青年团结奋进的精彩瞬间。 聚青年之火,燃时代之光AG旗舰基因 广大青年定将不负青春之名扬青春旗帜,答时代之卷在行业高质量发展之路上书写青春的绚丽篇章最后祝各位青年朋友节日快乐!

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2025年04月09日

创新科技,智领未来丨AG旗舰基因 闪耀2025 CMEF,用精准诊断赋能健康未来

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)在全球医疗科技迈向精准化、智能化、数字化的新时代背景下,2025年4月8日,第88届中国国际医疗器械博览会(CMEF)在上海国家会展中心隆重开幕。 作为体外诊断领域的领军企业,AG旗舰基因 以“多领域、多场景、多应用”为核心理念,携分子诊断、生化免疫、POCT、质谱技术等多项技术平台及多款创新成果重磅亮相CMEF,全方位展现硬核科技实力,为行业注入新质生产力!作为AG旗舰基因 的核心技术引擎,以“精准化、智能化”为目标,AG旗舰基因 现场展出四大突破性解决方案。四大创新解决方案构建了"筛查-诊断-干预-管理"全链条,通过超高灵敏度检测、智能化分级诊疗、本地化快速筛查检测和高通量基因分析等技术优势,为重大传染病精准防控、遗传性疾病三级预防、基层医疗能力提升提供全方位、多层次的解决方案,全面赋能精准医疗发展。 特色试剂AG旗舰基因 最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)”是可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”双用途的试剂,一次性精准检测GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3、12S rRNA等4个核心基因的17个人群常见突变位点。该试剂采用多重PCR扩增与流式荧光杂交技术,经过上万例临床样本验证,符合率达到100%,为出生缺陷三级防控体系提供了高效、经济的精准工具,进一步推动我国耳聋防控从“被动诊治”向“主动干预”转型。 特色设备以“全流程自动化、精准化、高效化”为核心,重点亮相了自主研发的Stream Insight96全自动核酸检测分析系统,该设备集成样本原始管自动开盖、核酸提取、扩增检测及分析三大模块于一体,支持乙肝、丙肝、艾滋、结核、淋球菌多种病原体核酸检测,全程无需人工干预,为大规模筛查和自动化精准检测提供可靠的技术支撑,进一步巩固了AG旗舰基因 在分子诊断领域的领跑地位。AG旗舰基因 TLA流水线Stream DAlas8000与与生化免疫MA流水线成为全场焦点,整合全自动生化分析仪与化学发光检测系统,支持200余项检测项目,覆盖肝功能、肾功能、肿瘤标志物、激素水平等核心指标,通过智能化样本调度和模块化设计,为中、大型医疗机构提供高效、精准的一站式解决方案。 生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目化学发光平台已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目针对基层医疗机构设备落后、检测能力不足的痛点,AG旗舰基因 推出“快速、便捷、精准”的POCT解决方案,重点聚焦于基于胶体金标记技术的传染病检测、基于荧光免疫层析技术的感染性标志物检测及心脑血管标志物检测。AG旗舰基因 自主研发的核酸质谱检测系统在展会上引发广泛关注,该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成,该系统集PCR技术的高灵敏、芯片技术的高通量、质谱技术的高精度和数据智能分析于一体,为出生缺陷防控、精准用药指导等场景提供了高效、经济的新工具,推动临床诊疗从“经验判断”迈向“分子溯源”的新阶段。展会期间,4场专题分享会聚焦遗传性耳聋基因筛查与诊断、乙肝、丙肝、艾滋精准监测与防控、基于二代测序的呼吸道感染精准诊疗、生化新品尿液检测试剂助力肾病筛查,吸引多名观众驻足。未来,AG旗舰基因 将继续以“技术创新”为引擎,以“临床需求”为导向,深度布局IVD全产业链,为全球健康事业贡献达安智慧!

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2025年04月08日

政策筑基·AG旗舰基因 助力乡镇医疗能力跨越式发展

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近日,国家卫健委发布《乡镇卫生院医用装备配置标准》,通过科学配置医疗设备,全面提升中心乡镇卫生院的综合服务能力。进一步夯实基层医疗卫生服务体系的硬件基础,对于破解城乡医疗资源配置不均衡、推动分级诊疗制度落地具有重要意义。该标准自2025年10月1日起施行。● 医用装备配置应与当地服务人口健康需求相适应。 ● 医用装备配置应与乡镇卫生院功能定位、规模和服务量相适应。 ● 医用装备配置应科学合理、集中管理使用,除专用医用装备外,通用医用装备统一管理,提高使用率,避免资源浪费。《乡镇卫生院医用装备配置标准》系统性将生化分析仪(用于肝肾功能、血糖血脂检测等)、免疫分析仪(可开展感染标志物、心脑血管标志物检测等)、核酸提取仪及PCR扩增仪(支持传染病病原体检测等)二三级医院检验科核心设备纳入基层医疗机构的配置清单。不仅打破了既往"基层机构仅配基础检验设备"的固有模式,更标志着我国基层医疗服务能力建设从"满足基本诊疗"向"构建精准检测体系"的战略转型。使中心乡镇卫生院逐步完善生化免疫检测、传染病分子诊断等多项关键技术能力,为实现"大病不出县"的分级诊疗目标奠定硬件基础。 达安方案 赋能基层医疗新基建 AG旗舰基因 依托三十余年分子诊断领域国家级技术积淀,积极响应政策要求,以"精准医疗普惠基层"为战略支点,助力乡镇卫生院实现医疗装备配置升级与诊疗能力跨越式发展,重磅推出新一代智能化、标准化、全场景医用设备整体解决方案。《乡镇卫生院医用装备配置标准》的颁布实施,标志着基层医疗能力建设进入新纪元。AG旗舰基因 将始终秉持"政策引领、科技赋能"的发展理念,为基层医疗机构提供精准、高效的检测解决方案,全面助力县域医共体高质量发展,共筑"健康中国"战略基石。未来,我们将持续深化基层医疗创新,以更智能、更适配的产品服务体系,推动我国医疗卫生事业向更高水平迈进。

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2025年03月23日

AG旗舰基因 亮相2025 CACLP | 以创新科技引领IVD产业新未来

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)春风拂面,科技涌动!2025年3月22日,全球IVD行业的目光正在聚焦杭州大会展中心——第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)盛大启幕!CACLP是体外诊断行业的旗帜性博览盛会,也是洞悉行业发展新动向、新趋势的重要通道。 AG旗舰基因 携IVD全场景解决方案、创新技术和全产业链布局重磅亮相此次盛会,全方位展现了公司在体外诊断领域的丰富布局和最新成果,尽显国产IVD品牌的硬核实力。AG旗舰基因 坚持自主研发,以技术创新为核心驱动力,在深耕分子诊断领域的同时,正加速全IVD领域协同发展,截至目前已推出包括分子诊断、生化诊断、免疫诊断、POCT、质谱诊断等多平台解决方案和创新成果,充分呈现了公司在体外诊断领域的综合实力和技术积累。 在分子诊断领域,AG旗舰基因 在核酸检测技术全产业链已经贯通,覆盖了核心原料、试剂与相关耗材、质控品、仪器等研发与生产的各个环节。多年的持续深耕,公司在荧光PCR诊断试剂产品的研发和应用上取得了一系列高质创新的成果,已经形成了丰富而全面的解决方案,助力临床疾病的精准诊疗。在生化诊断领域、化学发光领域持续发力是AG旗舰基因 向体外诊断全领域扩张的关键布局之一。AG旗舰基因 生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目;化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目。全新TLA流水线Stream DAlas8000再次精彩亮相,全方位满足检验实验室生化免疫模块智能化的需求,提升了检测效率,助力检验能力高效智能化。在POCT平台,AG旗舰基因 已经构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案,积极助力疾病的早期筛查、风险预测及缩短治疗决策时间。POCT系列产品和解决方案的不断完善,推进公司的全产业链再升级。在质谱领域,AG旗舰基因 自主研发的核酸质谱检测系统引发关注,该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成,兼具了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能,未来也将积极推动质谱技术在临床端的广泛应用。AG旗舰基因 一直致力于推动行业的技术进步和产业升级。本次大会重点展示了各个平台的特色产品解决方案:液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案,充分展现了AG旗舰基因 在疾病精准诊断领域的创新力。 AG旗舰基因 最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)”可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途,积极助力耳聋的早期精准防治。目前,AG旗舰基因 的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案,可为出生缺陷三级预防提供更精准、便捷、高效的“利器”。在重大传染病领域,AG旗舰基因 勇于突破技术瓶颈,在精益求精中不断创新,超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品,性能指标远超于同类型产品,满足相关防治指南的要求,能够最大限度遏制新发感染,有效发现和治疗患者,可为重大传染病防控提供高质量的诊断和监测服务。AG旗舰基因 推出了更贴合临床诊疗需求的呼吸道传染病三级精准检测方案:对于门急诊患者,选择高流行率病原体进行针对性检测;对于住院患者,采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查;对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者,采用病原NGS进行检测。该方案通过构建立体化的分级精准检测模式,可提升医疗机构的疾病精准诊疗水平。面对医疗机构多元化的疾病诊疗需求,AG旗舰基因 推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台,结合自主研发的Geno24样品处理系统,能够同时处理mNGS和tNGS样本,全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告,适用于各类医疗机构的疾病检测。此次CACLP,AG旗舰基因 不仅展示了最新的技术和产品,还开展多种形式的活动和交流,观众可以亲身体验公司的最新成果。展会期间,举办了多场路演活动,现场介绍公司的特色平台和解决方案,涵盖了测序、液相芯片、POCT等行业前沿的创新诊断技术,直面临床诊疗需求和痛点,加深了客户对AG旗舰基因 产品的认识。2025 CACLP,AG旗舰基因 凭借前沿创新产品、引领行业发展趋势和搭建深度互动平台,与业内一众医疗行业从业者共同呈现了一场别出心裁的体外诊断盛会。未来,AG旗舰基因 将继续以技术创新为核心,以市场需求为导向,推动体外诊断行业的持续发展。

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2025年03月15日

融合创新,智启未来 | AG旗舰基因 带您领略检验医学创新之美

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)2025年3月13-16日,中国医学装备大会暨2025医学装备展览会在重庆国际博览中心隆重举行。本次大会以“融合创新,智启未来”为主题,是一场汇集丰硕学术成果和前沿创新产品的盛会,旨在挖掘检验医学领域的新质生产力,以创新驱动检验医学的持续发展。AG旗舰基因 作为基因检测领域的领军企业,携带了多款创新产品和解决方案亮相本次大会,涵盖了分子诊断、生化诊断、化学发光、POCT、质谱诊断五大诊断技术平台,吸引了众多专家和观众驻足交流探讨。AG旗舰基因 本次大会重点展示了分子诊断平台的四大特色产品解决方案:液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案,充分展现了AG旗舰基因 在疾病精准诊断领域的创新力。1液相芯片遗传性疾病基因检测方案AG旗舰基因 的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案,可为出生缺陷三级预防提供更精准、便捷、高效的“利器”。AG旗舰基因 最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)”是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒,联合“人巨细胞病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)”可对新生儿进行覆盖“遗传性+感染性”因素的耳聋筛查,助力耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。2超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案在重大传染病领域,AG旗舰基因 持续发力,在推出高敏、超敏检测产品之后,最新上市了超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品,性能指标达到国内外领先水平。作为“十三五”重大专项创新成果,AG旗舰基因 超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品为我国的重大传染病防控提供了更精准的检测手段。3呼吸道传染病三级精准检测方案为了更加贴合临床诊疗需求的发展,AG旗舰基因 推出了呼吸道传染病三级精准检测方案。对于门急诊患者,选择高流行率病原体进行针对性检测;对于住院患者,采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查;对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者,采用病原NGS进行检测。该方案通过构建立体化的分级精准检测模式,可提升医疗机构的疾病精准诊疗水平。4NGS检测本地化解决方案面对医疗机构多元化的疾病诊疗需求,AG旗舰基因 推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台,结合自主研发的Geno24样品处理系统,能够同时处理mNGS和tNGS样本,全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告,适用于各类医疗机构的疾病检测。近年来,AG旗舰基因 在生化诊断、化学发光、POCT领域持续发力,生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目,化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目,POCT平台构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案。本次大会,AG旗舰基因 聚焦于基层医疗机构的疾病诊疗需求和难点,重点展示了基于生化诊断、化学发光、POCT三大技术平台的“小巧、便捷、快速、准确”的检测方案,旨在助力基层医疗机构疾病诊疗水平提升,打通疾病精准诊疗的“最后一公里”。 在质谱诊断领域,AG旗舰基因 本次大会重点展示了自主研发的核酸质谱检测系统,该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成,集PCR技术的高灵敏、芯片技术的高通量、质谱技术的高精度于一体,致力于将前沿技术应用于临床疾病诊疗。2025年中国医学装备大会,AG旗舰基因 的五大诊断技术平台齐发力,展出了公司向体外诊断领域纵深发展的重要创新成果。未来,AG旗舰基因 将继续积极响应国家号召,坚持自主创新发展道路,用前沿科技赋能疾病精准诊疗、用新质生产力推动检验医学领域深度发展。

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2022年09月08日

全新升级 | AG旗舰基因 新冠病毒核酸检测试剂性能再提升

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) 01 AG旗舰基因 新冠病毒核酸检测试剂全新升级 灵敏度更高在传承稳定性的基础上,试剂盒灵敏度提升至100 copies/mL,满足高风险人群、混采检测、可疑样本复核等检测需求。 适用仪器更广经严格性能测试,适配ABI 7500、ABI Q5、Roche LC480、AGS4800、SLAN-96P等市面上多款主流荧光PCR仪。 临床评价更优临床评价显示,试剂盒的阳性符合率为100%、阴性符合率为99.14%、总符合率为99.52%。 样本类型更多适配咽拭子、鼻咽拭子、痰液等多种类型样本,满足不同样本检测需求。 检测效能提升试剂盒灵敏度提升至200 copies/mL,最快35分钟完成扩增检测,稳定性进一步提升,更适合大规模筛查、常态化核酸检测。 临床评价更优临床评价显示,试剂盒的阳性符合率为99.66%、阴性符合率为99.58%、总符合率为99.61%。 搭配提取更广搭配多款核酸提取试剂,提取快速,满足不同检测场景需求。 样本类型更多适配咽拭子、鼻咽拭子、痰液等多种类型样本,满足不同样本检测需求。 02 奥密克戎变异株对疫情防控提出更高要求 2022年6月27日,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制综合组印发《新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)》,指出:奥密克戎变异株平均潜伏期缩短、传播能力更强、传播速度更快、感染剂量更低、致病力减弱、具有更强的免疫逃逸能力。 全员核酸筛查是遏制疫情扩散蔓延的重要手段,针对奥密克戎变异株疫情特点,2022年1月15日,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗救治组印发《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》,进一步提升核酸检测能力和效率。 20合1混采检测在提升核酸筛查速度的同时,无疑提高了对核酸检测的准确性和灵敏度要求。 此外,针对奥密克戎变异株感染剂量低的特点,第九版防控方案附件12《新冠病毒标本采集和检测技术指南》明确要求:大规模人群筛查时,一旦出现阳性结果,应对阳性标本采用另外一到两种更为灵敏的核酸检测试剂对原始标本进行复核检测,复核阳性方可报出。 03 新冠病毒核酸检测多场景解决方案助力疫情防控 目前国内多个省市出现聚集性疫情,核酸检测需求陡增。基于不同检测场景对新冠病毒核酸检测的差异化需求,AG旗舰基因 对新冠病毒核酸检测全流程解决方案进行了全面优化。 AG旗舰基因 新冠病毒高敏检测方案 灵敏度高、稳定性好,适用于高风险人群(如确诊人群管理、密切接触者、外来入境人员等)、混采检测以及可疑样本复检等灵敏度要求高的检测场景。 AG旗舰基因 新冠病毒高效检测方案 10混1、20混1采样,搭配自动化分杯系统、高通量核酸提取仪和扩增仪,检测高效、结果准确,助力核酸检测效能提升,满足大规模筛查、常态化核酸检测需求。 AG旗舰基因 新冠病毒快速检测方案 快速核酸提取搭配AGS8830新冠病毒快检系统,检测简便、快速,适用于发热门诊、急诊、机场、港口、海关等亟需快速分流的检测人群和基层医疗机构等。 当前,面对不断出现的新冠病毒变异株疫情,要毫不动摇坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针,积极防控、综合施策方能有效遏制疫情扩散蔓延。

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2022年09月08日

喜报 | AG旗舰基因 下属全资子公司——达泰生物一项产品获批

图片来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)

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2022年09月07日

一种可感染人体的新型细小病毒——人博卡病毒

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) 人博卡病毒的病原学 首次发现人博卡病毒 2005年,瑞典学者Allander等从急性呼吸道感染患儿的鼻咽分泌物中分离得到一种新型细小病毒——人类博卡病毒(human bocavirus, HBoV),后命名为HBoV-1;2009-2010年,研究人员又相继在人粪便样本中发现了HBoV 2~4。 人博卡病毒属于细小病毒科、细小病毒亚科、博卡病毒属,是一种无包膜的单股线性DNA病毒。目前为止发现4个基因型HBoV 1~4。 人博卡病毒模型图 常见的呼吸道感染病原 2021年,中国CDC在《Nature communications》发表的一项纳入全国106个城市的277家哨点医院和92个参考实验室的2009-2019年呼吸道传染病监测数据研究显示: 在引起急性呼吸道感染的8种主要呼吸道病毒中,HBoV在全年龄段的阳性率占比为4.6%,其中在5岁以下儿童中的阳性率占比为6.6%;不同疾病类型对比显示,肺炎中HBoV的阳性率占比为6.9%,高于非肺炎疾病。 人博卡病毒的流行特征 易感人群HBoV可感染全年龄段人群,易感人群为低龄儿童,尤其是6个月至2岁的婴幼儿。 流行季节HBoV感染呈全球性分布,一年四季均可发生,季节性规律不明显,不同地区的流行季节存在差异。 人博卡病毒的临床表现 HBoV与呼吸道感染疾病HBoV与呼吸道感染性疾病密切相关,急性呼吸道感染患者呼吸道标本中主要检出的基因型为HBoV-1。 HBoV感染后,临床常见咳嗽、发热、流涕等症状,重者可致喘息、呼吸困难等,甚至死亡。临床诊断的常见疾病为鼻炎、急性中耳炎、肺炎、毛细支气管炎和哮喘发作。 HBoV与胃肠道感染疾病目前研究表明,HBoV 2~4主要在消化道标本中检出,提示HBoV 2~4可能与胃肠道疾病相关。患者的主要表现为恶心、呕吐、腹泻等急性胃肠道感染疾病的典型症状,部分患儿可伴有呼吸道症状。 然而,尚有大量的病例对照研究显示,健康儿童粪便标本中也可检出HBoV DNA,且胃肠炎患者的胃肠道标本中常检出轮状病毒、杯状病毒、星状病毒等共感染,所以HBoV与胃肠道感染疾病的相关性尚不明确。 人博卡病毒的临床检测 目前,针对HBoV的体外培养系统和动物模型尚不成熟,所以主要采用核酸检测方法对临床样本进行HBoV检测,其中应用最成熟、最广泛的是实时荧光PCR技术。 实时荧光PCR技术具有检测敏感性高、特异性好,且操作简单安全,不易产生污染等优点,通过荧光信号检测可以直接对病原体基因进行检测。 人博卡病毒核酸检测可对急性呼吸道感染患者进行病原快速诊断,有助于临床上快速明确病因和合理使用抗微生物药物,对病例的早诊早治具有十分重要的意义。 经过不断地丰富产品系列,AG旗舰基因 形成了日臻完善的呼吸道病原体核酸检测整体解决方案。急性呼吸道感染是危害人类生命健康的常见病因,快速准确的核酸检测对于呼吸道感染性疾病的临床诊疗及防控具有重要意义。 参考文献[1] 潘蕊, et al."2019至2020年天津市住院患儿腺病毒和博卡病毒感染的流行病学特征及分子分型." 中华检验医学杂志 44.04(2021):304-309.[2] 谭嘉红, et al."儿童呼吸道感染博卡病毒流行病学特征分析." 中国实用儿科杂志 33.06(2018):445-448. doi:10.19538/j.ek2018060611.[3] Lu QB, Wo Y, Wang HY, et al. Epidemic and molecular evolution of human bocavirus in hospitalized children with acute respiratory tract infection. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2015;34(1):75-81.[4] 李健雄, et al."江西省2011年-2015年呼吸道感染儿童人博卡病毒感染分析." 实验与检验医学 35.01(2017):20-22.[5] Zhou JY, Peng Y, Peng XY, et al. Human bocavirus and human metapneumovirus in hospitalized children with lower respiratory tract illness in Changsha, China. Influenza Other Respir Viruses. 2018;12(2):279-286.[6] 钟家禹,陈馥盈,谢嘉慧等.2016-2018年广州地区急性呼吸道感染偏肺病毒、博卡病毒和腺病毒的流行病学分析[J].中华生物医学工程杂志,2019,25(2):237-242.[7] Lei C, Yang L, Lou CT, et al. Viral etiology and epidemiology of pediatric patients hospitalized for acute respiratory tract infections in Macao: a retrospective study from 2014 to 2017. BMC Infect Dis. 2021;21(1):306.

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2022年09月02日

喜报|AG旗舰基因 下属全资子公司中山生物POCT新产品再获批

文章来源:达安人报公众号(ID:ID:darb2004) AG旗舰基因 下属全资子公司中山生物工程有限公司,2项产品于2022年9月2日又获广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。分别是游离三碘甲状腺氨酸(FT3)测定试剂盒(荧光免疫层析法)、癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(荧光免疫层析法)。 此次新品获证上市后,中山生物表示,公司在快速检测应用领域进一步扩大,产品涵盖了八大类、23个常用的检测项目,包括了心脑血管疾病(心脏标志物)、肿瘤标志物、感染性疾病(炎症标志物)、妊娠类疾病(激素类)、优生优育类、甲状腺疾病、肾脏类疾病、糖尿病等常见疾病的检测试剂,满足临床应用多样化的需求。 中山生物称,其POCT产品具有简单、快捷、方便、智能等优良特性。公司产品采用样本前处理专利技术,可多类型样本一体化操作;使用特殊荧光标记工艺,产品具有高灵敏度、高特异性;关键生产工序自动化,产品质量稳定;采用干式试剂与独立包装,方便储运、分发和使用。产品广泛应用于各级医院的检验科、急诊科等,以及第三方医学检测机构、基层卫生院、家庭自测等环境。

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2022年09月02日

权威 | 《全自动核酸提取仪》团体标准来袭!

图片来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)

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2022年08月31日

喜讯 | AG旗舰基因 控股子公司达瑞生物多项化学发光产品获批上市

文章来源:达瑞生物公众号 多项化学发光产品获批上市 近日,广州AG旗舰基因 股份有限公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司(以下简称:达瑞生物)自主研发的Ⅳ型胶原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)等23项化学发光新产品,获得了广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。此次获证的产品涵盖了六大类,12个常用的检测项目,包括了肝纤维化、炎症检测、肾功能、糖尿病、甲状腺功能、激素检测等常见的检测试剂。 此次新品获证上市后,达瑞生物表示,公司化学发光平台检测应用领域进一步扩大,已获证的项目涵盖传染病定量检测、肿瘤标记定量检测、激素类定量检测、产筛检测、子痫前期定量检测、肝纤检测、炎症检测、肾功能检测、糖尿病检测、甲状腺功能检测十大类别,满足临床应用多样化的需求。

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